نتایج جستجو برای: اینترون 3

تعداد نتایج: 1811513  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
محمد علی حسینپور فیضی mohammad ali hossein pour feizi animal biology dept., faculty of natural science, tabriz university, tabriz, iranگروه علوم جانوری، دانشکده ی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران رقیه دهقان الوار roghiyeh dehghan alvar master of molecular genetics, faculty of natural science, tabriz university, tabriz, iran.کارشناس ارشد ژنتیک مولکولی، دانشکده ی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران. ناصر پولادی naser pouladi biology dept., faculty of science, azarbaijan shahid madani university, tabriz, iran.گروه بیولوژی، دانشکده ی علوم، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران. اسماعیل بابایی esmail babaie animal biology dept., faculty of natural science, tabriz university, tabriz, iran.گروه علوم جانوری، دانشکده ی علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران. وحید منتظری vahid montazeri thorax surgeon, department of thorax surgery, noor-e-nejat hospital, tabriz, iran.جراح توراکس، بیمارستان نور نجات، تبریز، ایران. اشرف فخرجو ashraf fakhrjoo pathology dept., faculty of medical, tabriz university of medical science, tabriz, iran.گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران. ریحانه روانبخش گاوگانی

سابقه و هدف : نقش پلی مورفیسم مضاعف شدگی 16 جفت بازی در اینترون 3 ی ژن p53 در افزایش احتمال ابتلا به سرطانهای مختلفی همچون کولورکتال، پستان و ریه گزارش شده است. با این حال نتایج متضادی نیز به دست آمده است و نیاز به مطالعات بیشتر برای درک اهمیت و نقش این پلی مورفیسم در افزایش خطر ابتلا به سرطان می باشد. هدف از مطالعه ی حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم مضاعف شدگی 16 جفت بازی در ژن p53 و خطر ابتل...

روزافزای, نرگس, زینلی, سیروس , کریمی‌پور, مرتضی , کوکبی, لیلا ,

زمینه و هدف: هموفیلی A یک اختلال خونریزی‌دهنده وابسته به جنس مغلوب است. این بیماری به‌علت وقوع جهش در ژن فاکتور هشت ایجاد می‌شود. وارونگی اینترون 22، شایع‌ترین جهش مسبب ایجاد هموفیلی A شدید بوده که با استفاده از روش‌های Southern blot و واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز، قابل‌تشخیص است. این مطالعه با هدف تعیین وارونگی اینترون 22 نوع I و نوع II، در بیماران هموفیلی A شدید با استفاده از روش IS-PCR انجام شد....

Leila Kokabi, , Morteza Karimipour, , Narges Rouzafzay, , Sirous Zeinali, ,

زمینه و هدف: هموفیلی A یک اختلال خونریزی‌دهنده وابسته به جنس مغلوب است. این بیماری به‌علت وقوع جهش در ژن فاکتور هشت ایجاد می‌شود. وارونگی اینترون 22، شایع‌ترین جهش مسبب ایجاد هموفیلی A شدید بوده که با استفاده از روش‌های Southern blot و واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز، قابل‌تشخیص است. این مطالعه با هدف تعیین وارونگی اینترون 22 نوع I و نوع II، در بیماران هموفیلی A شدید با استفاده از روش IS-PCR انجام شد...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
محمد رضا سام mohammad reza sam urmia univesityدانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) علیرضا زمردی پور alireza zomorodipour national institute of genetic engineering and biotechnologyپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیکسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری علی اکبر حداد مشهدریزه aliakbar haddad-mashadrizeh ferdowsi university of mashhadدانشگاه مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (ferdowsi university) مهدی قربانی mahdi ghorbani national institute of genetiv engineeringپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیکسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری غلامعلی کاردر gholam ali kardar tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: نقص در عملکرد فاکتور 9 منجر به بیماری هموفیلی b می گردد. استفاده از فرآورده های پلاسمایی جهت جلوگیری از خونریزی، خطر انتقال عوامل عفونی را افزایش می دهد. بنابراین امروزه استفاده از فاکتور 9 نوترکیب، به عنوان جایگزین مناسب نوع پلاسمایی آن مطرح شده است. به منظور بیان و تولید فاکتور 9 نوترکیب، استفاده از یک وکتور بیانی با توالی های تنظیمی سیس مناسب ازجمله توالی های اینترونی لازم ا...

جنس Trichoderma قارچی تک‏نیائی است که بعضی از گونه‏های آن به‌عنوان عامل کنترل زیستی (بیوکنترل) شناخته می‏شوند. در این بررسی، یازده جدایه از هفت گونۀ‏ Trichoderma شامل Trichoderma harzianum، T. capillare، T. pleuroticola، T. asperellum، T. koningiopsis،T. brevicompactum و T. virens برای بررسی ارتباط تبارزایی (فیلوژنتیکی) آن‏ها با یکدیگر و با توالی گونه‌های مرجع ثبت‌شده در بانک ژن و ISTH استفاده ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
معصومه فغانی masoomeh faghani فهیمه محمدقاسمی fahimeh mohammad ghasemi ابراهیم نصیری ebrahim nasiri مهدی نیکبخت mahdi nikbakht

مقدمه و هدف: عوامل ژنتیکی مانند ژن p53 نقش مهمی در ایجاد سرطان دارند. موتاسیون و پلی مورفیسم روی عملکرد پروتئین p53 در سرکوب تومور اثر می گذارد. هدف از این مطالعه تعیین پلی مورفیسم اینترون 3 ژن p53 در کارسینومای مجرایی مهاجم پستان می باشد. روش کار: در این مطالعه مورد ـ شاهدی 96 نمونه سرطانی از نوع کارسینومای مجرایی مهاجم و 96 نمونه کنترل در شهر اصفهان بررسی گردید. ژنوتیپ های مختلف ژن p53 با است...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
نرگس روزافزای narges rouzafzay pasteur institute of iran, biotechnology research centerمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران لیلا کوکبی leila kokabi pasteur institute of iran, biotechnology research centerمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران سیروس زینلی sirous zeinali pasteur institute of iran, biotechnology research centerمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران مرتضی کریمی پور morteza karimipour pasteur institute of iran, biotechnology research centerمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران

زمینه و هدف: هموفیلی a یک اختلال خونریزی دهنده وابسته به جنس مغلوب است. این بیماری به علت وقوع جهش در ژن فاکتور هشت ایجاد می شود. وارونگی اینترون 22، شایع ترین جهش مسبب ایجاد هموفیلی a شدید بوده که با استفاده از روش های southern blot و واکنش زنجیره ای پلی مراز، قابل تشخیص است. این مطالعه با هدف تعیین وارونگی اینترون 22 نوع i و نوع ii، در بیماران هموفیلی a شدید با استفاده از روش is-pcr انجام شد....

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1393

لوسمی لنفوبلاستی حاد، اختلال سلول¬های پیشگام لنفوئیدی است. هر دو رده¬ی لنفوسیتی b و t در این بیماری درگیر می¬شوند ولی در بیشتر موارد لوسمی لنفوبلاستی حاد رده¬ی سلولی b را شامل می¬شود. 80% این بیماران را کودکان تشکیل می¬دهند. شیوع لوسمی لنفوبلاستی حاد کودکان در اروپا و ایالات متحده 5/3-3 در هر 100000 کودک است. آنالیز مولکولی تغییرات ژنتیکی رایج در سلول-های لوکمیک بر شناخت ما از پاتوژنز و پیش¬آگه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم 1392

بررسی ارتباط بین چند شکلی های ژنتیکی حذف و اضافه اینترون 3 ژن xrcc4 و c-262t ژن کاتالاز با خطر ابتلا به سرطان پستان شکست های دو رشته ای dna توسط سیستم ترمیمی که شامل دو مسیر نوترکیبی همولوگی (hr) و نوترکیبی غیر همولوگی (nhej) می باشد، ترمیم می شوند. چندشکلی های تک نوکلئوتیدی (snp) در ژن های دخیل در ترمیم dna می تواند احتمال ابتلا به انواع سرطان را تغییر دهد. از آنجاییکه محصول ژن xrcc4 به ع...

روزافزای, نرگس, زینلی, سیروس, کریمی پور, مرتضی, کوکبی, لیلا,

  زمینه و هدف : هموفیلی A یک اختلال انعقادی وابسته به جنس مغلوب است که در اثر وقوع ناهنجاری های گوناگون در ژن فاکتور هشت انعقادی حادث می گردد . وارونگی اینترون 22 در50-45% ازموارد مسبب نوع شدید بیماری است. علاوه بر این وارونگی اینترون 1 نیز در بیش از 5% موارد مسئول ایجاد هموفیلی A شدید محسوب می گردد. هدف از این مطالعه ارزیابی دقیق وارونگی اینترون1 ژن فاکتور هشت انعقادی با استفاده از روش IS-PCR(...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید